Ciąża jest wyjątkowym okresem dla każdej kobiety. Z jednej strony okresem pełnym radości i ekscytacji, a z drugiej niepokoju i lęku przed nieznanym. W głowie rodzi się mnóstwo pytań, w tym to  najważniejsze: „Czy maluszek jest zdrowy?” Aby to sprawdzić, warto wykonać badania prenatalne w ciąży. Szczegółowe badanie prenatalne I trymestru może mieć istotny wpływ na przebieg całej ciąży. Pozwala wykryć wady genetyczne i anatomiczne płodu. Dzięki temu zarówno przyszli rodzice, jak i szpital mogą przygotować się na ewentualne komplikacje. Wykonanie badań prenatalnych jest rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne, a wśród nich są badania przesiewowe, nieinwazyjne oraz diagnostyczne. Badania prenatalne, w tym test PAPP-A, służą wczesnemu wykryciu ryzyka wystąpienia wad genetycznych lub wad rozwojowych u płodu. Ich celem jest umożliwienie planowania odpowiedniego leczenia, zarówno w trakcie ciąży, jak i po jej zakończeniu, oraz przygotowanie rodziców na możliwość wychowywania dziecka, które będzie wymagało szczególnej opieki. Dzięki tym badaniom można podjąć odpowiednie kroki i świadczyć niezbędną opiekę medyczną, co może mieć istotne znaczenie dla zdrowia i rozwoju dziecka.

Spis treści:

Jakie nieprawidłowości można zdiagnozować dzięki badaniom prenatalnym w I trymestrze ciąży?
Kto powinien wykonać badanie prenatalne I trymestru?
Kiedy najlepiej wykonać badanie prenatalne I trymestru?
Jak wygląda badanie prenatalne I trymestru?
Badanie ultrasonograficzne
Badanie PAPP-A – TEST PAPP-A
Badania prenatalne w I trymestrze ciąży – badanie oceny ryzyka wystąpienia preeklampsji
Na czym polega badanie w kierunku preeklampsji?
Inne badania prenatalne w I trymestrze ciąży
Badania prenatalne w renomowanej klinice dla kobiet
Jakie korzyści niesie za sobą wykonanie badania prenatalnego w I trymestrze ciąży?
Jak przygotować się do badania prenatalnego w I trymestrze ciąży?
Ile kosztuje badanie prenatalne I trymestr – badanie prenatalne Gliwice, badanie prenatalne Katowice

Jakie nieprawidłowości można zdiagnozować dzięki badaniom prenatalnym w I trymestrze ciąży?

Dzięki badaniom prenatalnym wykonywanym w I trymestrze można wykryć różnego rodzaju wady genetyczne i anatomiczne. Wśród badanych parametrów znajdziemy m.in. marker NT. Im jego wartość jest wyższa, tym większe ryzyko wystąpienia wad genetycznych u dziecka, jednak należy zwrócić szczególną uwagę na wielkość płodu oraz wiek płodu podczas realizacji badania w I trymestrze ciąży.

Nieprawidłowości, które można zdiagnozować wykonując badania prenatalnego w I trymestrze ciąży:

• podwyższony wskaźnik przezierności karkowej, co może zwiększać ryzyko wystąpienia takich aberracji chromosomowych, jak zespół Downa, Edwardsa i Patau’a,
• nieprawidłowy przepływ na zastawce trójdzielnej serca,
• brak kości nosowej sugerującej wadę genetyczną płodu,
• obrzęk płodu,
• wady wynikającej z anatomii (np. brak kości czaszki),
• brak kończyn,

Kto powinien wykonać badanie prenatalne I trymestru?

Badania prenatalne kierowane są do każdej kobiety będącej w ciąży. Wbrew powszechnej opinii, większość dzieci z chorobami genetycznymi rodzą młode kobiety, które stanowią nawet 75% wszystkich urodzeń. Jednak badania te szczególnie zalecane są kobietom po 35. roku życia i tym z obciążonym wywiadem medycznym. Jest to spowodowane głównie faktem, iż z wiekiem komórki jajowe starzeją się i mogą mieć nieprawidłową budowę oraz nieprawidłowości w DNA. Przekłada się to na zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń rozwojowych. Także kobiety, które wcześniej urodziły dziecko z aberracją chromosomalną lub ktoś w ich rodzinie cierpi na jedną z tych chorób, są szczególnie obarczone ryzykiem urodzenia dziecka z wadą genetyczną.

ZAPAMIĘTAJ, DROGA MAMO! Z badań na NFZ może skorzystać każda kobieta ubezpieczona oraz kobieta nieubezpieczona, posiadająca obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, która jest w okresie ciąży, porodu i połogu. W pozostałych przypadkach oferujemy badania prywatne.

Kiedy najlepiej wykonać badanie prenatalne I trymestru?

Badanie prenatalne w I trymestrze najlepiej wykonać między 11. a 13. tygodniem i 6 dniem ciąży.

Jest to niezwykle istotne, ponieważ wówczas najlepiej widać wszystkie organy, które podlegają badaniu. Dokładność badań prenatalnych uzależniona jest od czasu, w którym zostaną one wykonane, dlatego tak ważne jest stosowanie się do ogólnie przyjętych terminów.

Jak wygląda badanie prenatalne I trymestru?

Badania prenatalne I trymestru składają się zasadniczo z dwóch części: badania ultrasonograficznego oraz testów biochemicznych oceniających stężenie określonych substancji we krwi matki. Ich celem jest oszacowanie ryzyka, z jakim dziecko może urodzić się dotknięte wadą genetyczną. Obie części badania są całkowicie bezpieczne zarówno dla matki, jak i dla rozwijającego się w jej łonie płodu. Dodatkowo, w I trymestrze ciąży kobieta może zdecydować się na badanie w kierunku oceny ryzyka preeklampsji. Jest to ważne badanie, ponieważ preeklampsja stanowi poważne zagrożenie dla ciężarnej oraz maleństwa.

Badanie ultrasonograficzne

Badanie prenatalne ultrasonograficzne jest całkowicie bezbolesne i bezinwazyjne. Trwa około 20 minut w zależności od ułożenia się dziecka. W pierwszej kolejności lekarz sprawdza, czy ciąża jest żywa oraz ilu płodowa. Następnie oceniana jest budowa anatomiczna maluszka. Podczas badania lekarz ginekolog dokonuje precyzyjnych pomiarów jego wszystkich organów.

Co jest sprawdzane podczas I badania prenatalnego?

• głowa, tułów oraz kończyny,ństea.
• wszystkie narządy wewnętrzne, takie jak serce, mózg, żołądek i pęcherz moczowy,
• długość ciemieniowo-siedzeniowa, czyli odległość między czubkiem głowy, a końcem pupy (dzięki temu lekarz może ocenić stopień zaawansowania ciąży oraz ustalić orientacyjny termin porodu),
• przezierności fałdu karkowego NT – podstawowy marker wad genetycznych,
• kość nosowa – jej brak może oznaczać występowanie zaburzeń chromosomalnych,
• obrzęk szyi z cechami wodniaka karku.

Następnie wszystkie uzyskane parametry wprowadzane są do specjalnego programu komputerowego. Dzięki temu możliwe jest obliczenie skali ryzyka pojawienia się wad genetycznych. W razie pojawienia się jakichkolwiek wątpliwości i nieprawidłowości Pacjentka zostaje skierowana na dalszą diagnostykę.

Badanie PAPP-A – TEST PAPP-A

Test PAPP-A (pregnancy-associated plasma protein-A) jest jednym z testów przesiewowych wykonywanych w trakcie ciąży. Jest on stosowany do oceny ryzyka wystąpienia pewnych wad płodu, takich jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) oraz zespół Patau’a (trisomia 13). PAPP-A to białko produkowane trakcie ciąży przez łożysko. Test PAPP-A mierzy stężenie tego białka we krwi matki. W połączeniu z innymi testami, takimi jak test podwójny (kombinowany) lub test potrójny, może dostarczyć informacji na temat ryzyka wystąpienia wad chromosomalnych u płodu. Wynik testu PAPP-A jest interpretowany w kontekście innych czynników, takich jak wiek matki, wyniki innych testów prenatalnych i badania ultrasonograficzne. Ważne, aby pamiętać, że test PAPP-A jest tylko jednym z narzędzi oceny ryzyka i nie stanowi diagnozy.

Jest to badanie przesiewowe, które jest całkowicie bezbolesne i bezinwazyjne dla matki oraz dziecka. Składa się z dwóch części: badania ultrasonograficznego i badania próbki krwi matki. Na jego podstawie można ocenić, czy u dziecka występują zaburzenia chromosomalne, takie jak zespół Downa, Edwardsa i Patau’a. Podczas badania PAPP-A obliczane jest łączne ryzyko wystąpienia różnego rodzaju zaburzeń. Jest to swego rodzaju statystyka, jednak daje aż 95% szans na to, że wynik się sprawdzi. Ocenie podlega zarówno wywiad lekarski, wiek matki, wynik badania usg, jak i wyniki badań biochemicznych z krwi matki (wolna podjednostka beta-hCG i białko PAPP-A).

Badania prenatalne w I trymestrze ciąży – badanie oceny ryzyka wystąpienia preeklampsji

Oprócz testu PAPPA w naszej klinice dajemy istnieje możliwość wykonania testu oceniającego ryzyko wystąpienia PREEKLAPSJI, czyli stanu przedrzucawkowego. Stan ten wywołany przed nadciśnienie pojawia się zwykle po 20. tygodniu ciąży lub później.

Na czym polega badanie w kierunku preeklampsji?

Badania w kierunku preeklampsji są przeprowadzane w celu monitorowania i oceny ryzyka wystąpienia tej poważnej komplikacji ciąży. Preeklampsja to stan charakteryzujący się wysokim ciśnieniem krwi i uszkodzeniem narządów, takich jak wątroba, nerki, czy mózg, u kobiet w ciąży. Może to prowadzić do poważnych konsekwencji zarówno dla matki, jak i dla płodu. Badania w kierunku preeklampsji obejmują różne testy i ocenę czynników ryzyka. Mogą to być regularne pomiary ciśnienia krwi, badanie moczu w celu wykrycia białkomoczu, monitorowanie wzrostu płodu za pomocą ultrasonografii, ocena poziomów białek we krwi (takich jak wspomniane wcześniej PAPP-A,  czy też inne substancji ), a także badania krwi w celu oceny funkcji nerek, wątroby i innych narządów. Wczesne wykrycie preeklampsji jest istotne, ponieważ pozwala na monitorowanie stanu zdrowia matki i płodu oraz podejmowanie odpowiednich działań medycznych. W przypadku rozwoju preeklampsji, lekarz może zalecić zmiany w stylu życia, częstsze wizyty kontrolne, stosowanie leków lub w niektórych przypadkach poród przed planowanym terminem w celu zapobieżenia powikłaniom.

Inne badania prenatalne w I trymestrze ciąży

Na badanie prenatalne oprócz testu PAPPA składa się dwukrotne pomiar ciśnienia tętniczego, obustronny / pomiar przepływu w tętnicy macicznej prawej i lewej pacjentki podczas badania USG oraz poziom laktogenu łożyskowego pobierany z próbki krwi pacjentki. Jeśli badania ujawnią zwiększone ryzyko preeklampsji u kobiety, to wówczas w ramach profilaktyki lekarz powinien wdrożyć pacjentce odpowiednie leki.

Badania prenatalne w renomowanej klinice dla kobiet

W Serafin Clinic Gliwice – Klinice dla Kobiet pracują doświadczeni lekarze ginekolodzy, którzy posiadają ogromną wiedzę z zakresu ciąży i położnictwa. Nasi specjaliści dysponują certyfikatem londyńskiej fundacji „The Fetal Medicine Foundation” potwierdzającym wiedzę i umiejętności niezbędne do przeprowadzenia badań prenatalnych. Wszystkie badania prenatalne wykonujemy przy użyciu specjalistycznego sprzętu ultrasonograficznego, dzięki czemu wyniki są precyzyjne i bardzo dokładne. Serafin Clinic Gliwice – Klinika dla Kobiet to miejsce, gdzie prowadzimy ciążę kompleksowo. To wszystko sprawia, że zaufały nam pacjentki z całego Śląska.

Jakie korzyści niesie za sobą wykonanie badania prenatalnego w I trymestrze ciąży?

Wykonanie badań prenatalnych w I trymestrze ciąży niesie za sobą wiele korzyści. Przede wszystkim możliwe jest wykrycie jakichkolwiek nieprawidłowości w budowie anatomicznej dziecka oraz różnego rodzaju zaburzeń genetycznych. Dzięki temu, przyszła mama może podjąć decyzję, co do dalszego postępowania. Wiele wad i nieprawidłowości rozwojowych można zacząć leczyć jeszcze w momencie, gdy dziecko znajduje się w brzuchu mamy. Dodatkowo, poznając diagnozę o ewentualnym wystąpieniu zaburzeń chromosomalnych wcześniej, przyszli rodzice mogą przygotować się do opieki nad dzieckiem w domu oraz zaplanować jego leczenie tuż po narodzinach. Wykonanie badań prenatalnych sprawia, że przyszła mama znacznie się uspokaja, co znacząco wpływa na jej ogólny stan i samopoczucie. Wówczas może spokojnie oczekiwać na rozwiązanie.

Jak przygotować się do badania prenatalnego w I trymestrze ciąży?

Badanie prenatalne w I trymestrze ciąży nie wymaga większego przygotowania. Można je wykonać o dowolnej porze dnia, dodatkowo Pacjentka nie musi być na czczo.

Wskazania do wykonania badania:

• wiek matki powyżej 35 lat,
• nieprawidłowy kariotyp (zestaw chromosomów) matki lub ojca,
• występowanie zaburzeń chromosomalnych w najbliższej rodzinie,
• wcześniejsze porody, podczas których dziecko urodziło się z aberracją chromosomalną.

Ile kosztuje badanie prenatalne I trymestr – badanie prenatalne Gliwice, badanie prenatalne Katowice

Cena badania prenatalnego w I trymestrze ciąży w Serafin Clinic na Śląsku to – prosimy o kontakt gdyż aktualnie mamy promocję. Przeczytaj Badanie prenatalne Gliwice II trymestr ciąży

Więcej przeczytasz tutaj

Zabiegi uzupełniające: